Хромозоми
Ева Рудолф-Мюлер е писател на свободна практика в медицинския екип на Учила е хуманна медицина и наука за вестниците и многократно е работила и в двете области - като лекар в клиниката, като рецензент и като медицински журналист в различни специализирани списания. В момента тя работи в онлайн журналистиката, където на всеки се предлага широк спектър от лекарства.
Повече за експертите на Цялото съдържание на се проверява от медицински журналисти.Хромозомите са носители на генетична информация и се намират в клетъчните ядра. Хората имат 46 хромозоми в телесните си клетки (изключение: зародишните клетки), включително 44 така наречени автозоми и две полови хромозоми (гонозоми). Прочетете всичко, което трябва да знаете за хромозомите: определение, структура, функция и важни здравословни нарушения!
Какво е хромозома?
Хромозомите са носители на цялата генетична информация на организма и се намират в клетъчните ядра.
През повечето време хромозомите съществуват под формата на пръчка или кука като единична нишка, наречена хроматида. След това се говори за единична хроматидна хромозома.
Малко преди клетките и ядрата да се разделят, хромозомите трябва да бъдат удвоени. Това създава две еднакви хроматиди, които са свързани помежду си в една точка (центромера). Двете хроматиди на тези двухроматидни хромозоми се разделят по време на ядрено делене (митоза) в центромерата и към противоположни клетъчни полюси. Между това се образува нова клетъчна мембрана - две нови дъщерни клетки, всяка с пълен набор от хромозоми, се появиха.
Хромозоми: структура
От една страна, хромозомите се състоят от ДНК (английско съкращение за дезоксирибонуклеинова киселина), която съхранява генетичната информация под формата на отделни гени. От друга страна, хромозомите съдържат специални протеини (като хистони).
През времето между последователните клетъчни деления (интерфаза) хромозомите се разхлабват като хроматин в клетъчното ядро. Но веднага щом настъпи делене на клетка и ядро, хроматинът се прехвърля в по -плътно опакована форма на транспорт - хромозомите.
Прочетете повече за хроматина в статията "Хроматин"
Колко хромозоми има човек?
Нормалният брой хромозоми (хора) е 46 във всички ядрени телесни клетки (с изключение на яйцеклетки и сперматозоиди). Строго погледнато, има 22 двойки автозоми и 2 полови хромозоми (гонозоми). Тук се говори за двоен (диплоиден) набор от хромозоми.
Във всяка двойка автозоми един екземпляр идва от майката и един от бащата. Същото се отнася и за двете полови хромозоми: всеки родител „допринася“ за гонозома за зачеването (сливане на яйцеклетки и сперматозоиди).
Яйцеклетките и сперматозоидите (сперматозоидите) имат прост (хаплоиден) набор от хромозоми: Когато се образуват зародишните клетки, нормалният двоен набор от хромозоми трябва първо да се намали наполовина (в хода на т. Нар. Редукционно делене или мейоза) . Само по този начин сливането на яйцеклетки и сперматозоиди създава клетка с двоен набор от хромозоми, от която след това израства нов човек.
Каква е функцията на хромозомите?
Хромозомите съдържат целия генетичен материал на организма - например генетичната информация за цвета на косата, размера на тялото и евентуално също риска от някои заболявания. Във всяка телесна клетка обаче е активна само тази генетична информация, от която клетката се нуждае за своята специална функция. Другите гени се изключват.
Хромозомите определят и пола на човек: половите хромозоми при жените са две Х хромозоми. Мъжете, от друга страна, имат X и Y хромозома като двойка гонозоми.
Можете да прочетете повече за гонозомите в статиите: "Х хромозома" и "Y хромозома"
Къде се намират хромозомите?
Те се намират в ядрото на всяка клетка в организма - при хора, животни и висши растения.
Какви проблеми могат да причинят хромозомите?
Хромозомна аберация (аномалия) е, когато структурата или броят на хромозомите се отклонява от "нормалното състояние". В първия случай има структурна, а във втория числена аберация.
Синдромът на Даун (тризомия 21) е цифрова аберация: има допълнителна (трета) хромозома 21. Типични признаци са например нисък ръст, плоска задна част на главата, кръгло и плоско лице и наклонени очи. В допълнение, хората със синдром на Даун са предразположени към сърдечни дефекти, малформации в храносмилателния тракт, слухови и зрителни нарушения и левкемия, наред с други неща. Често обаче се появяват и умения като изразен музикален талант.
Синдромът на Klinefelter е друга цифрова хромозомна аберация. Той засяга мъжкия пол: засегнатите имат допълнителна Х хромозома. Възможни последици: Тестисите са много малки, млечните жлези често са увеличени (гинекомастия). Освен това засегнатите са предимно стерилни.
Друга хромозомна аберация е синдромът на Ullrich-Turner, който се среща при жени: Една от двете Х хромозоми липсва или има структурни дефекти. Това обикновено води до нисък ръст, неправилно оформени яйчници и безплодие.
При синдрома на редкия котешки плач (синдром на кри-дю-чат) липсва част от хромозома 5. Засегнатите бебета изричат силни монотонни писъци като тези на котка. В допълнение, малка глава, широк нос, забележимо малка долна челюст и психомоторни и интелектуални увреждания са симптоми на тази хромозомна аберация.
Тагове: лечебни билкови домашни средства очи алкохол
