Тайната на наследството

Кристиан Фукс учи журналистика и психология в Хамбург. Опитният медицински редактор пише статии от списания, новини и фактически факти по всички възможни здравни теми от 2001 г. насам. В допълнение към работата си за, Кристиан Фукс се занимава и с проза. Първият й криминален роман е публикуван през 2012 г. и също така пише, проектира и публикува свои собствени криминални пиеси.

Още публикации от Кристиан Фукс Цялото съдържание на се проверява от медицински журналисти.

Защо е по -вероятно мъжете да развият определени наследствени заболявания? И защо двама кафяви очи могат да имат дете със сини очи-но не и обратното? Нашите механизми за наследяване дават отговора.

Генетичният състав на хората, животните и растенията е двоен: независимо дали цветът на очите, размерът на обувката или формата на устните - ние имаме почти всеки ген, участващ в дубликат. Едното идва от бащата, другото от майката. Генетиците наричат алелите двете версии на ген. Единственото изключение са гените, които се намират в мъжката Y хромозома. Само един от тях се съдържа във всяка клетка на мъжкото тяло.

Доминиращ или рецесивен

Повечето черти се наследяват чрез доминиращо рецесивно наследяване. Това означава, че един от двата алела е по -силен. Когато става въпрос за оцветяване на очите, например, предразположението към кафяви очи е по -силно от това към синьо. Дете, което е получило ген за сини очи от един родител, но един от другия за кафяви очи, следователно ще получи кафяви очи. Това дете обаче по -късно може да има потомство със сини очи, ако партньорът му също даде на детето си ген за сини очи. Следователно двама души с кафяви очи, които са носители на сини очи, могат следователно да станат баща на синеоко дете. Вероятността за това е една на всеки три. Двама души със сини очи, от друга страна, обикновено имат само синеоки деца.

За няколко гена нито един от алелите не е по -силен. Резултатът е хибрид и на двата имота. Тази форма на наследяване се нарича посредническа.
Още през 1865 г. августинският монах Грегор Йохан Мендел е определил основните механизми на наследяване чрез кръстосване на грах с различни цветове и размери.

Много свойства обаче не зависят само от един ген, а от много. Това се отнася за размера на тялото, цвета на косата и цвета на тена. В това отношение наследяването на повечето черти е сложно.

Двойно изпълнение, двойна сигурност

Двойният генетичен състав има решаващи предимства. От една страна, човешките гени се смесват отново и отново, което е от полза за еволюцията. Много наследствени заболявания могат да бъдат балансирани по този начин: Ако един ген е счупен, другият здрав ген сам поема предвидените му задачи в организма.

Следователно някои заболявания, като хемофилия, са по -чести при мъжете, отколкото при жените: Те се предават чрез Х -хромозомата, от които мъжът има само една, а жената две. Следователно мъжете не могат да балансират болния ген и болестта избухва в тях. Една жена се разболява само ако дефектният ген е на двете Х хромозоми.