Генетични тестове - дешифрираният човек

Кристиан Фукс учи журналистика и психология в Хамбург. Опитният медицински редактор пише статии от списания, новини и фактически факти по всички възможни здравни теми от 2001 г. насам. В допълнение към работата си за, Кристиан Фукс се занимава и с проза. Първият й криминален роман е публикуван през 2012 г. и също така пише, проектира и публикува свои собствени криминални пиеси.

Още публикации от Кристиан Фукс Цялото съдържание на се проверява от медицински журналисти.

Генетичните тестове разкриват нещо за носителя на генетичната информация: Здраво ли е детето в стомаха? Кой е бащата? И кое лекарство работи най -добре за кого?

В генетичен тест генетичната информация на човек се изследва специално за определени характеристики. Тъй като всички телесни клетки съдържат целия генетичен материал, това по принцип е възможно с всяка телесна клетка. В зависимост от теста обикновено се използва тампон от устната лигавица или кръвна проба.

Генетичните тестове вече се използват в много области днес. Генетичният пръстов отпечатък се използва за осъждане на престъпници. Тест за бащинство може да се използва, за да се определи с почти 100 процента сигурност кой е биологичният баща на дете. Има и тестове за майчинство, които естествено се използват много по -рядко, тъй като рядко има съмнения коя е майката на дете.

Пренатална проверка

Генетичните тестове също се използват за идентифициране на специфични гени на болестта. Те се използват например в контекста на пренаталната диагностика, особено ако вече е известно, че съществува риск от определено сериозно наследствено заболяване. За да направите това, околоплодната течност се взема от утробата. Напоследък в Германия също беше възможно да се изследват генетично ембриони за такива сериозни заболявания като част от т. Нар. Предимплантационна диагностика, преди да бъдат поставени в утробата.

Дори в зряла възраст е възможно да се търсят определени заболявания. Например, ако искате да определите дали сте изложени на риск от сериозни заболявания като болестта на Хънтингтън или наследствени форми на рак на гърдата.

Търсете гени за риск

Междувременно се предлагат и генетични тестове, които сканират генетичния материал за рискови гени, които вече са известни. Това трябва да може да определи например дали имате повишен риск от болестта на Алцхаймер или инфаркт. В идеалния случай тогава ще се почувствате по -мотивирани да предотвратите тези заболявания по по -целенасочен начин.

Тук трябва да се отбележи критично, че подобни заболявания са много сложни и може да се предположи, че в никакъв случай не са открити всички гени, които допринасят за тях. Това означава, че дори при отрицателен - т.е. положителен - резултат от теста не можете да сте сигурни, че все още не носите рискови гени. От друга страна, подобен резултат може погрешно да се разглежда като лиценз за нездравословен начин на живот. В случай на заболявания като болестта на Алцхаймер, за които превантивните мерки са силно ограничени, такава информация също не е много полезна и фактът, че познаването на повишен риск може да е ненужно.

Генетични тестове в терапията

Генетичните тестове също се използват все по -често при лечението на заболявания. От една страна, те могат да помогнат за определяне на точната тежест или вида на съществуващо заболяване. Понякога обаче този тест може да се използва и за прогнозиране на поносимостта на определено лекарство или шансовете за успех на лечението. Генетичните тестове вече се използват особено често при лечението на рак.