Лекарството за артрит може да причини белодробна емболия

Лиза Фогел изучава ведомствена журналистика с акцент върху медицината и биологията в университета Ансбах и задълбочава журналистическите си знания в магистърска степен по мултимедийна информация и комуникация. Това беше последвано от стаж в редакторския екип на От септември 2020 г. тя пише като журналист на свободна практика за

Още публикации от Лиза Фогел Цялото съдържание на се проверява от медицински журналисти.

Лекарствата с новата активна съставка тофацитиниб могат да увеличат риска от белодробна емболия при по -високи дози. Производителят на лекарства Pfizer, Федералният институт за лекарства и медицински изделия (BfArM) и Европейската агенция по лекарствата (EMA) предупреждават за това в т. Нар. Писмо с червени ръце до лекари и фармацевти.

Ефективен срещу възпалителни процеси

Зад неудобното име тофацитиниб е агент, който потиска имунните реакции на организма. Лекарства, съдържащи тази активна съставка за лечение на активен ревматоиден артрит, са одобрени в Европа от март 2017 г. От юни 2018 г. лекарите също могат да предписват лекарството за активен псориатичен артрит, а от август 2018 г. за възпалително заболяване на червата улцерозен колит.

Имуносупресорът предотвратява предаването на възпалителни сигнали във вътрешността на клетката и по този начин прекъсва възпалителната реакция в организма.

При артрит предписаната по -рано доза тофацитибин е 5 милиграма два пъти дневно. Досега пациентите с улцерозен колит приемат по 10 милиграма два пъти дневно. Но такава доза може да увеличи риска от белодробна емболия при определени групи пациенти, предупреждава производителят. Това включва хора, които вече са изложени на висок риск от образуване на кръвни съсиреци в белите дробове.

Повишен риск при съществуващ риск

Той засяга пациенти със сърдечна недостатъчност, рак, наследствени нарушения на кръвосъсирването или анамнеза за кръвни съсиреци, както и пациенти, приемащи комбинирани хормонални контрацептиви, получаващи хормонозаместителна терапия или претърпели тежка операция.

Други рискови фактори за образуване на кръвни съсиреци в белите дробове са старост, затлъстяване, пушене или ограничена подвижност. Лекарите също трябва да вземат предвид това при предписването.

Високите дози насърчават белодробната емболия

При две дневни единични дози от 10 милиграма тофацитибин рискът от белодробна емболия е бил шест пъти по -висок, отколкото при лечение с други лекарства, пише фармацевтичната компания. От 3884 лекувани пациенти, 19 са претърпели белодробна емболия. Имаше само три случая в сравнителната група от 3982 пациенти.

Сега ЕМА оценява ползите и рисковете от лечението с тофацитиниб за всички одобрени употреби.

Не се използва с определени рискови фактори

Засега пациентите трябва да се въздържат от приема на таблетките от 10 милиграма два пъти дневно и да се консултират с лекаря си, ако за тях важат едно или повече от следните условия:

Използване на комбинирани хормонални контрацептиви или хормонозаместителна терапия
Наличие на сърдечна недостатъчност (сърдечна недостатъчност)
Анамнеза за дълбока венозна тромбоза или белодробна емболия
Наличие на наследствено нарушение на коагулацията
ако имате рак
преди тежка операция
ако има други рискови фактори за белодробна емболия (възраст, затлъстяване, консумация на никотин, ограничена подвижност)

Пациентите трябва да потърсят алтернативно лечение при своя лекар. Но дори и тези, които приемат имуносупресора в по -ниска доза, трябва да обърнат внимание на възможните странични ефекти и да ги докладват, ако е необходимо. Важно е обаче да се отбележи, че лечението никога не трябва да се спира без консултация с лекар.

* В по -ранна версия на статията липсва информация за това кои пациенти са изложени на по -голям риск от белодробна емболия, когато приемат тофацитиниб. Добавихме това.

Тагове: анатомия паразити сън