Мутации - грешки в генетичния код

Кристиан Фукс учи журналистика и психология в Хамбург. Опитният медицински редактор пише статии от списания, новини и фактически факти по всички възможни здравни теми от 2001 г. насам.В допълнение към работата си за, Кристиан Фукс се занимава и с проза. Първият й криминален роман е публикуван през 2012 г. и също така пише, проектира и публикува свои собствени криминални пиеси.

Още публикации от Кристиан Фукс Цялото съдържание на се проверява от медицински журналисти.

Мутациите са промени в генетичния състав. Те могат да възникнат, например, когато има грешки в деленето на клетките. Дори ако генетичната информация е просто отчетена, генетичният код може да се обърка (спонтанна мутация). Освен това има генетични промени, които се задействат, например, от метаболитни продукти в организма, но преди всичко радиация или някои химикали. Ако зародишните клетки са засегнати от мутация, генетичното отклонение се предава на потомството.

Има различни видове мутации:

В случай на генна или точкова мутация се променят само отделни гени. Последователността на градивни елементи (базови двойки), които съставляват генетичния код, може да се обърка. Отделни модули също могат да бъдат загубени или да бъдат добавени допълнителни. Такива мутации могат да възникнат веднага щом информацията бъде прочетена.

Хромозомна мутация възниква, когато структурата на хромозомите се е променила коренно. Например, цели секции могат да бъдат загубени или определени сегменти да се дублират или да мигрират към друга част на хромозомата. Понякога се натрупват и сегменти от други хромозоми. Тези сериозни мутации често възникват в резултат на радиационно увреждане или в контакт с определени химични вещества. За разлика от точковите мутации, те често могат да се видят под електронен микроскоп.

С мутация на генома броят на хромозомите се променя. Това може да бъде напълно множествен набор от хромозоми, както често се среща по -специално в растенията. Въпреки това, цели хромозоми също могат да липсват или клетката съдържа една хромозома твърде много. Най-известният пример при хората е тризомата 21, наричана още синдром на Даун. Геномните мутации възникват, когато клетката се дели, особено когато се образуват зародишните клетки и двойният набор от хромозоми трябва да се намали наполовина (мейоза).

Отрицателни последици

В зависимост от това колко често засегнатата клетка се дели, мутациите могат да причинят големи щети, да останат незабелязани или - като четирилистна детелина - нямат нито предимства, нито недостатъци. Ако мутацията се осъществи в зародишните клетки, това може да доведе до наследствени заболявания. Други могат да причинят рак. Поради това тялото е постоянно заето с ремонт на незначителни мутации. В този процес ензимите изрязват дефектни структури от ДНК и ги заменят с правилни участъци.

Двигател на еволюцията

В редки случаи обаче мутациите също могат да бъдат полезни. Тогава те надделяха в хода на еволюцията. Това обаче важи само ако те са се случили в зародишните клетки. Без постоянно променящия се геном живите същества не биха могли да развият нови свойства и да се адаптират към променящите се условия на околната среда. В това отношение мутациите са двигателят на еволюцията.