Корона: Фармакопеята проверява ваксината

Флориан Тифенбьок учи хуманна медицина в LMU Мюнхен. Той се присъедини към като студент през март 2014 г. и оттогава подкрепя редакционния екип с медицински статии. След като е получил медицински лиценз и практическа работа по вътрешни болести в Университетската болница Аугсбург, той е постоянен член на екипа на от декември 2019 г. и, наред с други неща, гарантира медицинското качество на инструментите

Още публикации от Florian Tiefenböck Цялото съдържание на се проверява от медицински журналисти.

Това може да бъде решителна стъпка по пътя към корона ваксина: Европейският регулаторен орган, отговорен за ваксините, започна да преразглежда ваксината, разработена съвместно от Оксфордския университет.

Това е първият път, когато в Европейския съюз се извършва ранна оценка за ваксина срещу корона. Ваксината е разработена от британско-шведската фармацевтична компания AstraZeneca в сътрудничество с университета в Оксфорд.

Не прибързвайте със заключенията

Европейската агенция по лекарствата (EMA) предупреди в четвъртък срещу прибързани заключения: Това все още не означава, че ваксината вече може да бъде оценена като ефективна и безопасна. Това все още трябва да се покаже в прегледа.

Предвид спешността на ситуацията, този преглед ще се извърши по ускорена процедура. Органът проверява данните, докато се събират, за да спести време. Обикновено тези тестове трябва първо да бъдат завършени и след това всички резултати да бъдат представени на ЕМА наведнъж. Можете да прочетете повече за възможните процедури за одобрение в нашата статия "Одобрение на лекарства".

Ранно освобождаване на ваксината?

С настоящия така наречен процес на непрекъснато преразглеждане би било възможно ваксината да бъде пусната само няколко дни след края на тестовете - но само ако властите са убедени в нейната ефективност и безвредност.

ЕМА не може да каже колко време ще отнеме прегледът и оценката. Тестовете с хиляди субекти са в ход, резултатите се очакват през следващите „седмици и месеци“.

Обещаващ кандидат

Досега агентът е един от обещаващите кандидати сред потенциалните корона ваксини. Много държави, включително Германия, са подписали договори с AstraZeneca за общо милиарди консерви.

Активната съставка AstraZeneca AZD1222 се основава на отслабената версия на вируса на настинка от шимпанзе. Той е безвреден за хората. Вирусът съдържа генетичен материал на повърхностен протеин Sars-CoV-2, с който вирусът се свързва с човешките клетки. След ваксинацията този протеин трябва да се произвежда в организма и след това да активира имунната система. Целта е имунната система да произвежда специфични антитела и да развие имунна памет, например чрез Т клетки с памет. Можете да научите повече за това как функционира имунната система на нашата страница с общ преглед. (ft / dpa)

Тагове:  палиативна медицина лечебни билкови домашни средства първа помощ